Este produto destina-se a in vitrouso diagnóstico no controlo de qualidade de T3, FT3, T4, FT4, TSH, Anti-Tg, Anti-TPO, Tg), rT3, Anti-TSHR e TMAb nas plataformas Getein.

Este kit é usado para in vitro detecção quantitativa do tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) em amostras de plasma humano.

O lisante hematológico (HR-2) é usado para romper células lisadas, liberar hemoglobina e manter a morfologia celular antes da análise das células sanguíneas, facilitando assim a contagem de glóbulos brancos e a determinação de hemoglobina.

Principais características Teste rápido Utilizando o modo de teste de canal duplo Sem resíduos Sem resíduos de diluente hematológico ou reagente de lise; Custo-benefício Operação fácil e conveniente Tela LCD grande sensível ao toque Monitor colorido de alta definição, sem necessidade de computador externo. Impressora integrada para impressão rápida dos resultados dos testes Suporta transmissão de dados Wi-Fi para impressão de relatórios A4 em Ani-Q. Sistema de Líquidos Otimizado Taxa de falhas muito baixa e excelente facilidade de manutenção. Limiar flutuante inteligente Tornando a classificação mais precisa. Especificações técnicas 19 Parâmetros Reportáveis: WBC, NEU#, MXD#, LYM#, NEU%, MXD%, LYM%, RBC, HGB, MCV, RDW-CV, MCHC, MCH, RDW-SD, HCT, PLT, MPV, PDW, PCT Princípios: Método Clássico de Impedância Elétrica, Colorimetria Fotoelétrica Consolidada Modo de amostragem: Sangue total Volume da amostra: Sangue venoso: 10 μL Métodos de controle de qualidade: LJ QC, XB QC Armazenamento de dados: 10000 Tipo de tela: Tela resistiva de 10,4 polegadas Fonte de alimentação: 100-240 V~ 50/60 Hz Peso: 16 kg Dimensões: 328 mm x 425 mm x 446 mm (C x L x A) Condições de operação: 18~30℃, umidade relativa ≤80%, 75 kPa~106 kPa

Principais características Módulo de gerenciamento inteligente de amostras Compatível com diferentes tipos de tubos de amostra Reconhecimento automático da altura da amostra e da tampa do tubo. Rastreamento eficiente, emergência em prioridade 3 exemplos de trilhas: carregamento de emergência, carregamento regular e retorno de amostras. Rastreamento independente de emergência, amostras de emergência com prioridade. Copos de teste e unidade de lavagem Carregamento de copos de teste com sistema de inclinação, com capacidade máxima de 2000. Lavagem em quatro etapas para uma limpeza mais completa. Módulo de bandeja de reagentes 30 posições para reagentes, permitindo o teste simultâneo de até 30 itens diferentes. Reconhecimento de reagentes por RFLD, atualização dinâmica do estado dos reagentes. Expansão flexível Formato compacto Expansão flexível de múltiplos módulos de química pré-analítica e clínica/imunoquímica Combinação flexível de até 4 módulos analíticos. Cenários de aplicação Laboratórios hospitalares Centros de diagnóstico Centros de Check-up Menu de teste Especificações técnicas Princípio do teste: quimioluminescência direta do éster de acridínio Métodos de análise: Método sanduíche, método de competição Capacidade de produção: até 600 t/h Tempo mais rápido para o primeiro resultado: 12 minutos Copo de reação: Utilizando copos de reação circulares convencionais, é possível armazenar até 2000 unidades de uma só vez. Bandeja de reagentes: 30 posições para reagentes com refrigeração por circulação de ar interna de 2 a 8 °C. Dimensões: 1100 mm (C) x 873 mm (L) x 1232 mm (A) Volume da amostra: 5 μL ~ 150 μL (incrementos de 1 μL) Sonda de amostra: Detecção de obstrução da sonda, prevenção de colisão horizontal, prevenção de colisão vertical, detecção de nível de líquido Volume do reagente: 10 μL ~ 150 μL (incrementos de 1 μL) Bandeja de reação: 183 posições de incubação, mistura por vórtice sem contato. Taxa de contaminação residual: < 0,1 PPM Copo de teste: Máximo de 2000 unidades Método de aquecimento: Aquecimento direto do sólido Estação de lavagem por separação magnética: separação magnética em 4 etapas, lavagem em 4 etapas.

Principais recursos Resultados instantâneos Obtenha resultados em 3 a 15 minutos Mais Avançado O Analisador de Imunoensaio de Fluorescência Totalmente Automatizado Getein1600 é um produto pioneiro no campo internacional de POCT (Teste no Ponto de Atendimento), representando um avanço em tecnologia automatizada de ponta para produtos POCT domésticos. Mais conveniente Totalmente automatizado, pode completar todo o processo de controle de qualidade, aspiração de amostra, diluição, mistura, medição, cálculo e impressão de relatórios. Ele suporta atualizações automáticas de programas e integração com sistemas LIS e HIS. Mais Funcional Apresenta inserção aleatória de amostras, permitindo o teste imediato de amostras de emergência a qualquer momento. Mais eficiente Requer apenas um volume de amostra mínimo de 10 µL para detecção e suporta testes de amostras de sangue total, soro, plasma e urina. Mais Estética Equipado com sistema operacional Android e tela LCD sensível ao toque de 10,1 polegadas, oferece fácil operação, estrutura modular e software para atualizações e manutenção convenientes. Alto rendimento Capaz de testar simultaneamente três parâmetros diferentes da mesma amostra, pode processar até 48 amostras de uma só vez, com um rendimento de até 150 amostras por hora. O tempo médio de detecção é inferior a 30 segundos por amostra. Cenários de aplicação UTI Laboratório Emergência Clínica Menu Teste Especificações Técnicas Dimensões: 639mmï¼Wï¼×562mmï¼Dï¼×728mmï¼Hï¼ Peso: 45 kg Posições de amostra: 48 Posições dos reagentes: 4*24/48 Impressora: Impressora térmica integrada, suporte para impressora externa Tela: tela LCD sensível ao toque de 10,1'' Conectividade: porta Ethernet para porta COM LIS/HIS para PC Calibração: Calibração de cartão RFID Tipo de amostra: soro, plasma, sangue total, sangue capilar, urina Volume da amostra: 10 ~ 200 μL dependendo do ensaio Idioma: inglês/espanhol/chinês Armazenamento de casos: mais de 500.000 casos de teste Repetibilidade: CV ≤ 2% dentro da faixa [100, 15.000] mV; CV ≤ 10% dentro da faixa [0, 100) mV

Este produto destina-se a in vitro uso diagnóstico no controlo de qualidade de AFP, CEA, CA125, CA19-9, CA15-3, CA72-4, CYFRA21-1, tPSA, fPSA, SCC, NSE, ProGRP nas plataformas Getein.

Este kit de ensaio é utilizado para a in vitro determinação quantitativa da concentração de Produtos de Degradação da Fibrina/Fibrinogênio (FDP) no plasma humano.