Kit de teste rápido CEA
(ensaio de imunofluorescência)
uso pretendido
cea fast test kit (ensaio de imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro do antígeno carcinoembrionário (CEA) em amostras de soro ou plasma. este teste pode ser usado como marcador tumoral para monitorar o tratamento e o acompanhamento do carcinoma colorretal. mas o teste CEA não é confiável para diagnosticar câncer ou como teste de triagem para detecção precoce de câncer.
sobre o CEA
CEA é uma molécula glicosilada com um peso molecular de aproximadamente 180,000 daltons. CEA, como AFP, pertence ao grupo de antígenos carcinofetais que são produzidos durante o período embrionário e fetal. a família de genes CEA consiste em cerca de 17 genes ativos em dois subgrupos. o primeiro grupo contém CEA e os antígenos de reação cruzada não específicos (NCA); o segundo grupo contém as glicoproteínas específicas da gravidez (PSG).
O CEA é normalmente produzido no tecido gastrointestinal durante o desenvolvimento fetal, mas a produção pára antes do nascimento. consequentemente, O CEA geralmente está presente em níveis muito baixos no sangue de adultos saudáveis. elevações leves a moderadas do CEA também podem ocorrem em 20-50% de doenças não malignas do intestino, do pâncreas, do fígado, e dos pulmões (i.e. cirrose hepática, hepatite crônica, pancreatite, colite ulcerativa, doença de crohn's). fumar também pode levar a valores elevados de CEA e precisa ser levado em consideração ao interpretar os níveis de CEA.
as determinações de cea não são recomendadas para rastreamento de câncer na população geral e as concentrações de CEA dentro da faixa normal não excluem a possível presença de uma doença maligna.
conteúdo
para getein1100
especificações do pacote: 10 testes/caixa, 25 testes/caixa
1) pegue o cartão de teste CEA em uma bolsa selada com dessecante.
2) pipeta descartável
3) manual do usuário: 1 peça/caixa
4) cartão SD: 1 peça/caixa
nota: não misture ou troque diferentes lotes de kits.
especificações
item de teste | amostra | faixa de detecção | condição de armazenamento |
cea | s/p | 2.0 ng/ml-500.0 ng/ml | 4-30℃ |
método | tempo de teste | valor de corte | validade |
imunofluorescência ensaio | 15 minutos | 4.7 ng/ml | 24 meses |
dispositivo aplicável
analisador quantitativo de imunofluorescência getein1100
aplicação clínica
a principal indicação para determinações de CEA é monitorar o tratamento do carcinoma colorretal, para identificar recorrências após o tratamento ou ressecção cirúrgica e para auxiliar no estadiamento e avaliação da metástase.
