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Kit de teste rápido CK-MB/cTnI (ensaio de imunofluorescência)

  • CK-MB/cTnI Quantitative POC Test Kit
  • CK-MB/cTnI Quantitative POC Test Kit

Kit de teste rápido CK-MB/cTnI

 (Ensaio de imunofluorescência)

 


 

Uso pretendido

O kit de teste rápido CK-MB/cTnI (ensaio de imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro de CK-MB/cTnI em soro, plasma ou sangue total. Este teste é utilizado como auxiliar no diagnóstico clínico, prognóstico e avaliação de lesões miocárdicas como Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), Angina Instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda (SCA).

 

Sobre CK-MB/cTnI

CK-MB: As creatina quinases são isoenzimas diméricas compostas por duas subunidades de monômeros, CK-M (para derivados do músculo esquelético) e CK-B (para derivados do cérebro), que podem formar todas as três combinações de monômeros: CK-BB, CK-MM , e CK-MB. BB é encontrado principalmente no cérebro. Os músculos esqueléticos contêm principalmente a isoforma MM, com vestígios de MB (cerca de 1-4% da atividade total da CK). Os músculos cardíacos também contêm a isoforma MM, mas uma quantidade maior de MB, normalmente em torno de 20% da atividade total da CK. A CK-MB é um marcador mais sensível de lesão miocárdica do que a atividade total da CK, porque tem um nível basal mais baixo e uma faixa normal muito mais estreita.

cTnI: O complexo troponina consiste em três proteínas reguladoras: T, que conecta o complexo troponina e a tropomiosina (outra proteína reguladora do músculo cardíaco); I, que impede a contração muscular na ausência de cálcio; e C, que se liga ao cálcio. A troponina I cardíaca (MW 22,5 kDa) e as duas isoformas da troponina I do músculo esquelético têm considerável homologia de sequência de aminoácidos, mas a cTnI contém uma sequência N-terminal adicional e é altamente específica para o miocárdio. Estudos clínicos demonstraram a liberação de cTnI na corrente sanguínea dentro de horas após infartos agudos do miocárdio (IAM) ou danos isquêmicos.

 

Especificações

 

Item de teste

Amostra

Faixa de detecção

Condição de armazenamento

CK-MB/cTnI

P/S/WB

CK-MB:2,5~80,0ng/ml

cTnI:0,1~50,0ng/ml

4-30 ℃

Método

Tempo de teste

Valor limite

Validade

imunofluorescência

Ensaio

10 minutos

CK-MB: 5,0 ng/ml

cTnI: 0,1 ng/ml

24 meses

 

Dispositivo Aplicável

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1100

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1180

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1600

 

Aplicação clínica

1. Auxílio no diagnóstico e classificação de risco de SCA

2. Auxilia no diagnóstico de diversas lesões miocárdicas

3. Auxílio na avaliação do tratamento de trombólise

4. Estimativa do tamanho do infarto do miocárdio

5. Detectar o grau de lesão miocárdica durante a cirurgia

 

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