O Kit de Teste Rápido Getein CK-MB/cTnI é utilizado como auxílio no diagnóstico clínico, prognóstico e avaliação de lesões miocárdicas como Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), Angina Instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda (SCA).
item de teste:
CK-MB/cTnItipo de amostra:
Plasma/Serum/Whole BloodTempo de teste:
10 minmetodologia:
Immunofluorescence AssayKit de teste rápido CK-MB/cTnI
(Ensaio de Imunofluorescência)
Uso pretendido
O kit de teste rápido CK-MB/cTnI (ensaio de imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro de CK-MB/cTnI em soro, plasma ou sangue total. Este exame é utilizado como auxílio no diagnóstico clínico, prognóstico e avaliação de lesões miocárdicas como Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), Angina Instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda (SCA).
Sobre CK-MB/cTnI
CK-MB: As creatina quinases são isoenzimas diméricas compostas por duas subunidades monoméricas, CK-M (para derivadas do músculo esquelético) e CK-B (para derivadas do cérebro), que podem formar todas as três combinações de monômeros: CK-BB, CK-MM e CK-MB. O BB é encontrado principalmente no cérebro. Os músculos esqueléticos contêm principalmente a isoforma MM, com vestígios de MB (cerca de 1-4% da atividade total da CK). Os músculos cardíacos também contêm a isoforma MM, mas maior quantidade de MB, normalmente em torno de 20% da atividade total da CK. A CK-MB é um marcador de lesão miocárdica mais sensível do que a atividade total da CK, porque possui um nível basal mais baixo e uma faixa normal muito mais estreita.
cTnI: O complexo de troponina consiste em três proteínas reguladoras: T, que conecta o complexo de troponina e a tropomiosina (outra proteína reguladora do músculo cardíaco); I, que evita a contração muscular na ausência de cálcio; e C, que se liga ao cálcio. A troponina I cardíaca (PM 22,5 kDa) e as duas isoformas da troponina I do músculo esquelético têm homologia considerável de sequência de aminoácidos, mas cTnI contém uma sequência N-terminal adicional e é altamente específica para miocárdio. Estudos clínicos demonstraram a liberação de cTnI na corrente sanguínea poucas horas após infarto agudo do miocárdio (IAM) ou dano isquêmico.
Especificações
Item de teste |
Amostra |
Faixa de detecção |
Condição de armazenamento |
CK-MB/cTnI |
P/S/WB |
CK-MB:2,5~80,0ng/ml cTnI:0,1~50,0ng/ml |
4-30℃ |
Método |
Tempo de teste |
Valor de corte |
Validade |
Imunofluorescência Ensaio |
10 minutos |
CK-MB: 5,0 ng/ml cTnI: 0,1 ng/ml |
24 meses |
Dispositivo aplicável
Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1100
Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1180
Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1600
Aplicação clínica
1. Auxílio no diagnóstico e classificação de risco de SCA
2. Auxilia no diagnóstico de diversas lesões miocárdicas
3. Auxílio na avaliação do tratamento de trombólise
4. Estimar o tamanho do infarto do miocárdio
5. Detectar o grau de lesão miocárdica durante a cirurgia
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