Kit de teste rápido CK-MB/cTnI/Myo
(Ensaio de imunofluorescência)
Uso pretendido
O kit de teste rápido CK-MB/cTnI/Myo (ensaio de imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro de CK-MB/cTnI/Myo em soro, plasma ou sangue total. Este teste é utilizado como auxiliar no diagnóstico clínico, prognóstico e avaliação de lesões miocárdicas como Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), Angina Instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda (SCA).
Sobre CK-MB/cTnI/Myo
CK-MB: As creatina quinases são isoenzimas diméricas compostas por duas subunidades de monômeros, CK-M (para derivados do músculo esquelético) e CK-B (para derivados do cérebro), que podem formar todas as três combinações de monômeros: CK-BB, CK-MM , e CK-MB. BB é encontrado principalmente no cérebro. Os músculos esqueléticos contêm principalmente a isoforma MM, com vestígios de MB (cerca de 1-4% da atividade total da CK). Os músculos cardíacos também contêm a isoforma MM, mas uma quantidade maior de MB, normalmente em torno de 20% da atividade total da CK. A CK-MB é um marcador mais sensível de lesão miocárdica do que a atividade total da CK, porque tem um nível basal mais baixo e uma faixa normal muito mais estreita.
cTnI: O complexo troponina consiste em três proteínas reguladoras: T, que conecta o complexo troponina e a tropomiosina (outra proteína reguladora do músculo cardíaco); I, que impede a contração muscular na ausência de cálcio; e C, que se liga ao cálcio. A troponina I cardíaca (MW 22,5 kDa) e as duas isoformas da troponina I do músculo esquelético têm considerável homologia de sequência de aminoácidos, mas a cTnI contém uma sequência N-terminal adicional e é altamente específica para o miocárdio.
Mio: A mioglobina é uma pequena proteína monomérica que serve como um local de armazenamento de oxigênio intracelular. É encontrado em abundância no músculo e pode entrar diretamente na circulação sanguínea quando a célula miocárdica é levemente danificada. Portanto, a mioglobina tem sido defendida como um marcador sensível para lesão miocárdica aguda precoce pelo Comitê do American College of Cardiology.
Especificações
| Item de teste m |
amostra _ |
Método |
Condição de Armazenamento |
| CK-MB/cTnI/Myo |
P/S/WB |
imunofluorescência Ensaio |
4-30 ℃ |
| Faixa de detecção |
Tempo de teste |
Valor limite |
Validade |
| CK-MB: 2,50~80,00 ng/ml cTnI: 0,10~50,00 ng/ml Mio: 30,0~600,0 ng/ml |
10 minutos |
CK-MB: 5,00 ng/ml cTnI: 0,10 ng/m Mio: 50,0 ng/ml70,0 ng/ml |
24 meses |
Dispositivo Aplicável
Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein 1100
Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein 1160
Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein 1180
Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein 1600
Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein 1200
Sistema integrado portátil Getein 208
Aplicação clínica
1. Como auxiliar no diagnóstico precoce de infarto do miocárdio (IM);
2. Como auxiliar no diagnóstico de diversas lesões miocárdicas;
3. Como auxiliar na avaliação do tratamento de trombólise;
4. Estimar o tamanho do infarto do miocárdio;
5. Como auxiliar na detecção do grau de lesão miocárdica durante a cirurgia;
6. Como auxiliar no diagnóstico e classificação de risco de SCA.
