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CK-MB Quantitative POC Test Kit
CK-MB Quantitative POC Test Kit

Kit de teste rápido CK-MB (ensaio de imunofluorescência)

Getein CK-MB Fast Test Kit é usado como auxiliar no diagnóstico clínico, prognóstico e avaliação de lesões miocárdicas, como Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), Angina Instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda (SCA).

 

 

  • item de teste:

    CK-MB
  • tipo de amostra:

    Plasma/Serum/Whole Blood
  • Tempo de teste:

    10 min
  • metodologia:

    Immunofluorescence Assay

Kit de teste rápido CK-MB 

(Ensaio de imunofluorescência)

 


 

Uso pretendido

O CK-MB Fast Test Kit (ensaio de imunofluorescência) destina-se à determinação quantitativa in vitro de CK-MB em soro humano, plasma ou amostras de sangue total. Este teste é utilizado como auxiliar no diagnóstico clínico, prognóstico e avaliação de lesões miocárdicas como Infarto Agudo do Miocárdio (IAM), Angina Instável, Miocardite Aguda e Síndrome Coronariana Aguda (SCA).

 

Sobre CK-MB

As creatina quinases são isoenzimas diméricas compostas por duas subunidades de monômeros, CK-M (para derivados do músculo esquelético) e CK-B (para derivados do cérebro), que podem formar todas as três combinações de monômeros: CK-BB, CK-MM e CK- MB. BB é encontrado principalmente no cérebro. Os músculos esqueléticos contêm principalmente a isoforma MM, com vestígios de MB (cerca de 1-4% da atividade total da CK). Os músculos cardíacos também contêm a isoforma MM, mas uma quantidade maior de MB, normalmente em torno de 20% da atividade total da CK. A CK-MB é um marcador mais sensível de lesão miocárdica do que a atividade total da CK, porque tem um nível basal mais baixo e uma faixa normal muito mais estreita. A literatura médica geralmente afirma que os níveis de CK-MB são elevados em 4 a 6 horas, atingem o pico em 10 a 24 horas e retornam ao normal em 3 a 4 dias após um infarto agudo do miocárdio. Classicamente,

 

Especificações

 

Item de teste

Amostra

Alcance de Detecção

Condição de armazenamento

CK-MB

P/S/WB

2,50-80,00 ng/mL

4-30 ℃

Método

Tempo de teste

Valor limite

Validade

imunofluorescência

Ensaio

10 minutos

5,0 ng/mL

24 meses

 

Dispositivo Aplicável

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1100

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1160

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1180

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1600

Analisador Quantitativo de Imunofluorescência Getein1200

 

Aplicação clínica

Como auxiliar no diagnóstico precoce e classificação de risco do infarto agudo do miocárdio (IAM).

 

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